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全民飞机大战抽奖:重癥肌無力自身抗體檢測

發表時間:2018-04-03 00:00

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重癥肌無力(Myasthenia gravis,MG)是由于自身免疫反應導致的神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息后癥狀減輕?;疾÷飾?/span>77150/100萬,女性患病率大于男性,比例約32,各年齡段均有發病,兒童15歲居多。

抗體檢測對重癥肌無力的診斷具有重要的意義[1-4]。

患者體內自身免疫反應產生的乙酰膽堿受體抗體(Acetylcholine receptor autoantibodies,AChRAb)可作用于神經-肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,從而導致傳遞功能障礙,引發重癥肌無力。因此,AChRAb是診斷重癥肌無力的重要標志物[1-2]。

約80%重癥肌無力患者可檢測到胸腺病變,在這其中約10%的患者會發展為胸腺上皮細胞瘤(TET)或胸腺癌。因此盡早對胸腺瘤做出診斷,并施行胸腺切除術有助于患者取得較好的預后效果,檢測Titin抗體對于診斷胸腺瘤重癥肌無力具有重要[3]。

肌肉特異性受體酪氨酸激酶抗體( Muscle-specific receptor tyrosine kinas,MuSK Ab),是重癥肌無力的又一重要標志物[4]。因為在重癥肌無力患者中,10%-20%患者血清中檢測不出乙酰膽堿受體抗體,稱之為血清陰性MG。但其中約50%的血清陰性MG中可檢測出MuSK 抗體。通過對MuSK抗體的檢測,可以更全面地輔助診斷重癥肌無力。


(一)乙酰膽堿受體抗體(AchRAb)檢測

RSR AchRAb檢測原理:

人血清中的乙酰膽堿受體抗體與不同的AChR單克隆抗體 (MAb1,MAb2,MAb3) 競爭相似的AChR結合位點。當樣本中不存在AChR抗體時,形成MAb1- AChR- MAb2-/MAb3- 生物素復合物,通過加入鏈霉素過氧化物酶及其顯色底物,檢測已結合在微孔板中的AChR。在波長450nm處讀取吸光值。當樣本中存在AChR抗體時,MAb1-AChR-MAb2-/MAb3-生物素復合物的形成受到抑制,導致SA-POD結合量減少,最終反應物在450nm吸光度減少。待測血清中AChRAb濃度越高,抑制MAb-生物素結合的作用越明顯。


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檢測流程


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試劑盒特點

首創ELISA法定量檢測乙酰膽堿受體抗體。

靈敏度:92%,于83例重癥肌無力病的患者血清樣本。

特異性:100%,于302例健康志愿者的血清。

標準品范圍:0.5 – 20 nmol/L

臨界值:陰性: < 0.45 nmol/L; 陽性: ≥ 0.45 nmol/L

最低檢測限:0.25 nmol/L

適用范圍:于各級醫院臨檢實驗室使用并可與自動化檢測系統配套使用。

適用儀器:酶標儀(波長為405nm、450nm

樣本要求:100微升人血清,避免使用脂血、溶血及血漿樣本。

組分性狀:96孔板,液體和凍干粉。

儲存條件及有效期:2-8oC保存,有效期為9個月。


(二)肌聯蛋白抗體(Titin Ab)檢測

Titin Ab ELISA檢測原理:

多數胸腺受影響的患者體內會產生乙酰膽堿受體抗體(AChRAb),這個抗體可以用RSR AChRAb ELISA 試劑盒檢測診斷重癥肌無力。同時,患者體內會產生針對條紋肌的自身抗體,即包含肌聯蛋白(Titin)抗體。肌聯蛋白是條紋肌中具有極高分子量的蛋白質。它的主要免疫應答區位于其中一個分子量為30 kDa的蛋白片段上。針對這個片段的抗體可能會與乙酰膽堿受體的抗原決定簇進行交叉結合,即成為副腫瘤綜合癥型重癥肌無力的病因。因此在本產品中使用了重組的肌聯蛋白片斷(MGT30肽段)作為檢測抗原,經證實本試劑盒使用的酶聯免疫檢測法優于基于人或猴條紋肌切片的免疫熒光檢測法。


Titin Ab Elisa操作流程:

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(三)乙酰膽堿受體抗體(AChRAb)檢測(RIA法)

RSR AChRAb RIA檢測原理

人血清中存在兩種類型AChR:成人型和胎兒型。兩者的主要區別在于胎兒型具有α2βγδ結構(胎兒型特有AChR-γ亞基);而成人型具有α2βεδ結構(成人型特有AChR-ε亞基)。此外,乙酰膽堿受體抗體(AChRAb)在某些血清中優先識別胎兒型AChR;而在其他血清優先識別成人型AChR。因此,RSR通過精細平衡溶解后的胎兒型和成人型AChR檢測抗原的比例,建立了特異且敏感的AChRAb檢測方法。將最佳比例的抗原混合物與放射性125I 標記α環蛇毒素結合,形成用于檢測AChRAb125I -AChR。在檢測中,待測血清和125I -AChR在室溫下孵育,標記受體和受體抗體的復合物用抗人IgG免疫沉淀。經過后離心和洗滌步驟,檢測放射性沉淀物即可計算出AChRAb的濃度。

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檢測流程:


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試劑盒特點:

可靠便捷,同時檢測胎兒型和成人型AChRAb。

靈敏度:100%,于53例重癥肌無力病的患者血清樣本。

特異性:98%,于112例健康志愿者的血清。

標準品范圍:0.25- 8 nmol/L 。

臨界值:陰性: < 0.5 nmol/L; 陽性: ≥ 0.5 nmol/L 。

最低檢測限:0.02 nmol/L。

適用范圍:RSR公司已加入英國NEQAS(英國質量評估體系),本產品可用于評價其他方法準確性 。

適用儀器:α計數器 。

樣本要求:5微升人血清,避免使用脂血、溶血及血漿樣本。

試劑盒規格:25測試,50測試,100測試。

儲存條件:2-8oC保存。


(四)肌肉特異性受體酪氨酸激酶抗體(MuSK Ab)檢測

RSR MuSK Ab RIA檢測原理:

在MuSK Ab 放免法檢測中,作為抗原的MuSK 蛋白,被表達純化后,用放射性同位素125I 標記?;頰哐寮岸哉罩?/span>MuSK 抗體與125I-MuSK 相結合,室溫孵育18 小時后,抗原抗體復合物與抗人免疫球蛋白G (IgG) 抗體形成免疫沉淀, 2-8℃孵育2 小時后,加入洗液并離心, 吸取上清液以除去未結合的標記蛋白。經過γ計數,試管內免疫沉淀物的放射量與樣本抗體水平相對應,即沉淀物的放射計數越高,MuSK抗體的濃度越高。


MuSK Ab RIA操作流程:

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參考文獻:

1. Oosterhuis HJ, Limburg PC, Hummel-Tappel E, et al. Anti-acetylcholine receptor antibodies in myasthenia gravis. Part 2. Clinical and serological follow-up of individual patients [J]. J Neurol Sci 1983; 58(3): 371-385.

2.Hewer R, Matthews I, Chen S, McGrath V, Evans M, Roberts E, et al. A sensitive non-isotopic assay for acetylcholine receptor autoantibodies. Clin Chim Acta 2006;364:159-66.

3.VoltzRD, Albrich WC, N?gele A, Schumm F, Wick M, Freiburg A, et al. Paraneoplasticmyasthenia gravis: Detection of anti-MGT30titinantibodies predicts thymicepithelial tumor. Neurology. 1997; 49(5): 1454-7.

4. Gilhus NE, Verschuuren JJ. Myasthenia gravis: subgroup classification and therapeutic strategies [J]. Lancet Neurol 2015; 14(10): 1023-1036.


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